Si bien las ventas de vacunas contra el Virus Respiratorio Sincitial han experimentado dificultades debido a los recientes cambios en las recomendaciones en EE.UU., Pfizer recibió buenas noticias el martes con la ampliación de la aprobación en Europa para su vacuna Abrysvo, la nueva indicación abarca la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por el Virus Respiratrorio Sincitial en personas de 18 a 59 años.
Anteriormente, Abrysvo estaba indicada en la UE para personas mayores de 60 años, la vacuna Bi-valente de Prefusión F contra el Virus Respiratorio Sincitial también está aprobada en Europa para la protección pasiva contra la Enfermedad Respiratoria causada por el Virus Respiratorio Sincitial en bebés desde el nacimiento hasta los 6 meses de edad, tras la inmunización materna durante la vacunación.
Pfizer señaló que la última decisión de la Comisión Europea convierte a Abrysvo en la única vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial aprobada en la UE para adultos no embarazadas de entre 18 y 49 años, la autorización se basa en los resultados del estudio MONeT de fase III, en el que la vacuna demostró una respuesta inmunitaria no inferior a la de los adultos mayores.
Las ventas de Abrysvo se desplomaron un 62%, hasta los $198 Millones de Dólares, en el cuarto trimestre de 2024, debido principalmente a una fuerte disminución en las tasas de vacunación entre los adultos mayores en EE.UU., atribuida a una «reducción de las oportunidades de mercado» según las recomendaciones actuales de los CDC, la vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial de la competencia de GSK, Arexvy, también vio sus ventas desplomarse un 70%, hasta los $158 Millones de Libras Esterlinas en el mismo trimestre.
https://firstwordpharma.com/story/5946418, Publicado 01 de Abril 2025