Atalanta Therapeutics ha conseguido $97 Millones de Dólares en financiación de serie B para avanzar con sus terapias de ARNi en sus primeros ensayos clínicos, con Sanofi Ventures y EQT Life Sciences Co-dirigiendo la ronda, la financiación apoyará los estudios de fase I de dos programas principales: ATL-201 para tratar la epilepsia relacionada con KCNT1 y ATL-101 para tratar la Enfermedad de Huntington.
La empresa afirma que el respaldo financiero es un voto de confianza para su plataforma de di-siRNA, que tiene como objetivo superar uno de los principales desafíos en el tratamiento de enfermedades neurológicas: la administración de moléculas terapéuticas a lo largo del Sistema Nervioso Central. «La tecnología di-siRNA de Atalanta ha demostrado una capacidad prometedora para silenciar de forma duradera genes promotores de enfermedades en regiones previamente inaccesibles del cerebro y la médula espinal, lo que abre una amplia gama de posibilidades de tratamiento para enfermedades neurológicas devastadoras», afirmó Arno de Wilde, Director Ejecutivo de EQT Life Sciences, en un comunicado del martes.
El candidato más avanzado de Atalanta, ATL-201, se dirige a la epilepsia relacionada con KCNT1, un trastorno convulsivo grave de aparición temprana que se caracteriza por convulsiones resistentes al tratamiento y retrasos en el desarrollo, la terapia está diseñada para reducir la expresión de KCNT1 y normalizar la excitabilidad neuronal, y los datos preclínicos muestran una reducción «significativa» de las convulsiones y mejoras conductuales, según la empresa.
ATL-101, su candidato para la enfermedad de Huntington, se dirige al gen HTT y la empresa dice que ha demostrado una reducción sostenida de HTT en regiones cerebrales profundas con una sola dosis durante hasta seis meses en pruebas preclínicas, se prevé que las solicitudes de IND para ambos programas se presenten en 2025.
https://firstwordpharma.com/story/5930820, Publicado 28 de Enero 2025