La Comisión Europea aprobó Hympavzi (Marstacimab) de Pfizer para el tratamiento de adultos y adolescentes con Hemofilia A o B Grave sin inhibidores, según informó la empresa el miércoles, el inhibidor de la vía del factor Anti-tisular (Anti-TFPI), que se administra mediante una inyección subcutánea una vez por semana, obtuvo una autorización similar en Estados Unidos en Septiembre.
Pfizer señaló que, además de ser el primer anti-TFPI aprobado en Europa, Hympavzi es también la primer terapia para la Hemofilia autorizada en la región para su administración mediante una Pluma Auto-inyectora Precargada; «Esperamos poder ofrecer este medicamento que reduce las hemorragias en comparación con la profilaxis con factor y, lo que es más importante, requiere una preparación limitada, lo que satisface una necesidad clave de los pacientes elegibles», comentó Alexandre de Germay, Director Comercial Internacional de la empresa.
En concreto, Hympavzi está indicado para la profilaxis rutinaria de episodios hemorrágicos en pacientes de 12 años o más que pesen al menos 35 kg con Hemofilia A grave sin inhibidores del FVIII o Hemofilia B grave sin inhibidores del FIX.
https://firstwordpharma.com/story/5914432, Publicado 20 de Noviembre 2024