La FDA aprobó Varipulse, un dispositivo de Johnson & Johnson para tratar una enfermedad que provoca un ritmo cardíaco anormal, el mismo es un sistema de ablación por campo pulsado para tratar la fibrilación auricular, una enfermedad que se caracteriza por un ritmo cardíaco irregular.
El regulador aprobó el uso del dispositivo para el tratamiento de la Fibrilación Auricular Paroxística refractaria a los medicamentos, en la que los síntomas son ocasionales y suelen durar entre unos minutos y horas, el producto ya está aprobado en Europa, Japón y Canadá.
https://www.pharmabiz.net/fda-ok-para-varipulse-de-jj/, Publicado 12 de Noviembre 2024