Bristol Myers Squibb se está asociando con Prime Medicine para desarrollar terapias de células T Ex.Vivo editadas de primera calidad para indicaciones oncológicas y auto-inmunes como parte de un acuerdo que podría valer hasta $3.5 Billones de Dólares; y si bien la colaboración anunciada el lunes está destinada a expandir la cartera de productos de Bristol Myers Squibb, Prime Medicine está reduciendo significativamente sus propios activos.
Según el acuerdo, Bristol Myers Squibb realizará un pago inicial de $55 Millones de Dólares y también invertirá $55 Millones de Dólares en Prime Medicine, a cambio, Prime Medicine diseñará reactivos Prime Editor optimizados para un número selecto de objetivos, incluidos reactivos que utilizan su tecnología Prime Assisted Site-Specific Integrase Gene Editing.
Bristol Myers Squibb será responsable del desarrollo, la fabricación y la comercialización de las terapias celulares de próxima generación, con el apoyo de Prime Medicine en la estrategia de edición genética y el desarrollo de reactivos, además de los pagos iniciales, Prime Medicine tiene derecho a recibir hasta $1,4 Billones de Dólares en hitos de desarrollo y más de $2,1 Billones de Dólares en hitos de comercialización, junto con regalías por ventas.
Teri Foy, Vicepresidenta Senior del Centro de Investigación Terapéutica de Inmunología del Cáncer y Terapia Celular en Bristol Myers Squibb, dijo que «integrar las tecnologías de Prime Medicine con nuestras capacidades internas tiene el potencial de abrir nuevas vías para la innovación».
Mientras tanto, se espera que la suma inicial de Bristol Myers Squibb, junto con los ahorros de costos también revelados el lunes, extienda la pista de efectivo de Prime Medicine hasta la primera mitad de 2026, la racionalización hará que Prime Medicine se centre en un conjunto de programas de «alto valor» en áreas de enfoque centrales, mientras abandona otros, incluidas las enfermedades neurológicas, la terapia celular, las enfermedades oculares y la pérdida auditiva; cuando comenzaron las operaciones en Prime Medicine en 2020, contaba con 18 programas en desarrollo preclínico, ahora, esto se reducirá a tres áreas, incluidos dos programas de células madre hematopoyéticas autólogas ex vivo para el tratamiento de la Enfermedad Granulomatosa Crónica, así como un editor principal de Nanopartículas Lipídicas para el tratamiento de la Enfermedad de Wilson, el programa principal final consiste en editores principales de LNP/virus Adenoasociado para el tratamiento de la fibrosis quística.
El Director Ejecutivo Keith Gottesdiener comentó: «Creemos que ahora es el momento de centrar estratégicamente nuestros esfuerzos… es importante destacar que cada programa priorizado está destinado a servir como punta de flecha, lo que nos permite avanzar en nuestro liderazgo tecnológico en una serie de tejidos y tipos de células objetivo», señaló que la empresa espera compartir los primeros datos en humanos de un estudio de fase I/II de PM359 en EGC el próximo año, y que el programa de la enfermedad de Wilson pasará a la clínica en 2026, Prime Medicine agregó que intentará identificar oportunidades de asociación para los programas restantes que quedan fuera de estas tres áreas, el doble golpe de la noticia hizo que las acciones de la farmacéutica subieran más del 27% el lunes.
https://firstwordpharma.com/story/5899792, Publicado 30 de Septiembre 2024