GSK informó de los resultados positivos de un ensayo de fase III que evalúa la administración conjunta de su vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial Arexvy con su vacuna contra el Herpes Zóster, Shingrix en adultos de 50 años o más.

El estudio cumplió su criterio de valoración principal, demostrando que la combinación de Arexvy con Shingrix no debilitó la respuesta inmunitaria en comparación con administrarlas por separado, según GSK, las vacunas combinadas también fueron bien toleradas y los efectos secundarios fueron manejables, en ambos casos, los efectos secundarios más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección, fatiga y mialgia, cuya duración fue similar independientemente de que las vacunas se administraran juntas o por separado.

Los resultados, que se presentaron en la conferencia de la Sociedad Europea de Medicina Geriátrica (EuGMS), se utilizarán para respaldar las presentaciones regulatorias a la FDA, la Agencia Europea de Medicamentos y otros reguladores. «La inmunización de adultos ofrece inmensos beneficios individuales y sociales y, sin embargo, las tasas de vacunación para adultos a menudo son inadecuadas», comentó Len Friedland, Vicepresidente de Asuntos Científicos y Salud Pública de GSK. «Con nuestros estudios de coadministración, GSK está utilizando su ciencia y tecnología para ayudar a eliminar barreras… al reducir potencialmente el número de visitas a los consultorios de atención médica y farmacias y, en última instancia, ayudar a adelantarse al Virus Respiratorio Sincitial y al Herpes zóster».

El año pasado, Arexvy fue aprobado inicialmente para tratar a personas mayores de 60 años, y recientemente se amplió su etiqueta para incluir adultos en riesgo de entre 50 y 59 años, mientras tanto, Shingrix fue aprobada en 2017 y ha sido un éxito de ventas para la empresa, sin embargo, ambas vacunas estuvieron por debajo de las expectativas durante el segundo trimestre, y la empresa recientemente redujo sus proyecciones de ventas de vacunas para el año.

https://firstwordpharma.com/story/5897094, Publicado 19 de Septiembre 2024