MSD está refinando nuevamente el alcance de su pacto de conjugado anticuerpo-fármaco con Sichuan Kelun-Biotech Pharmaceutical, optando por licenciar el candidato ADC Bi-específico SKB571, mientras devuelve los derechos de otro activo centrado en el objetivo CLDN18.2, las empresas firmaron una asociación en 2022 en la que MSD obtuvo los derechos de desarrollo en el extranjero para el candidato ADC MK-2870 (SKB-264) dirigido a TROP2 por potencialmente más de $1.4 Billones de Dólares; MSD luego desembolsó otros $175 Millones de Dólares como parte de una colaboración ampliada con una gran carga de trabajo posterior que eventualmente podría generarle a Kelun más de $9 Billones de Dólares.
A pesar de duplicar la apuesta por los ADC a través de un acuerdo masivo por valor de hasta $22 Billones de Dólares con Daiichi Sankyo a fines del año pasado, MSD se retiró del desarrollo de dos terapias preclínicas en desarrollo con Kelun, la compañía ha vuelto a afinar la alianza con la biotecnológica china, en un comunicado que detalla sus resultados semestrales, Kelun dijo que MSD ha elegido su opción sobre SKB571 por $37,5 Billones de Dólares, Kelun describió a SKB571 como un fármaco dirigido principalmente a tumores sólidos como Cánceres de Pulmón y Gastrointestinales. «Mediante una selección científica de combinaciones de objetivos y un diseño diferenciado de moléculas Bi-específicas, está diseñado para mejorar la focalización tumoral y ayudar a superar la heterogeneidad tumoral, mejorando así la eficacia», dijo la compañía, los estudios preclínicos de SKB571 han demostrado «una eficacia antitumoral prometedora y un buen perfil de seguridad» en múltiples modelos de Xeno-injerto derivado de pacientes y de Monos Cynomolgus, según Kelun, la biotecnológica planea presentar una solicitud de nuevo fármaco en investigación para el ADC Bi-específico «en un futuro próximo». Mientras tanto, MSD ha devuelto los derechos globales del candidato a ADC dirigido por CLDN18.2 de Kelun, SKB315, Kelun señaló que los datos clínicos de la etapa inicial de SKB315 han demostrado «una eficacia positiva y un perfil de seguridad aceptable en el Cáncer Gástrico con alta expresión de CLDN18.2», y la compañía espera presentar los resultados en las próximas conferencias.
«Dada la importante población de pacientes con Cáncer Gástrico en China, confiamos en las perspectivas de mercado de SKB315 en China, continuaremos acelerando su desarrollo en China y exploraremos una expansión adecuada en los mercados extranjeros», agregó, las actualizaciones de la colaboración Kelun-MSD llegan en un momento en que el panorama más amplio de inmuno-oncología muestra signos de desaceleración, con Roche fusionando recientemente su unidad I-O en un grupo de oncología más amplio en medio de una serie de reveses para los inhibidores de TIGIT.
https://firstwordpharma.com/story/5887364, Publicado 20 de Agosto 2024