GSK pagará $400 Millones de Euros por adelantado a CureVac para asumir el control total del desarrollo y fabricación de vacunas basadas en ARNm para tratar enfermedades infecciosas que surgen de un pacto entre las empresas firmado inicialmente en 2020, el nuevo acuerdo de licencia también incluye hitos de hasta a $1.05 Billones de Euros pagaderos a CureVac, así como las regalías de ventas escalonadas.
Según GSK, el acuerdo reestructurado es el último de su inversión continua en tecnologías de plataformas de vacunas, adaptando la mejor plataforma a cada patógeno, la colaboración con CureVac ha dado lugar a vacunas candidatas para la gripe estacional y el COVID-19 en la fase II del desarrollo, así como a una vacuna contra la gripe aviar en la fase I.
Tony Wood, Director Científico de GSK, afirmó en un comunicado el miércoles que obtener el control total de los programas permitirá a la compañía aplicar sus “capacidades, asociaciones y propiedad intelectual internas a la tecnología de CureVac” y desarrollar las vacunas, un portavoz de la farmacéutica británica señaló que el acuerdo modificado no afecta el tamaño de su participación del 7% en CureVac. El Director Ejecutivo de CureVac, Alexander Zehnder, señaló que el acuerdo revisado «nos coloca en una posición financiera sólida», ampliando su pista de efectivo hasta 2028, sin embargo, Zehnder dijo que la medida «también nos permite racionalizar nuestras operaciones», con alrededor del 30% del personal recortado de la empresa, en abril, CureVac anunció que reduciría su fuerza laboral en 150 puestos mientras buscaba superar su intento fallido de producir una vacuna contra el COVID-19 eficaz basada en ARNm durante la pandemia, los últimos recortes incluyen las pérdidas de empleos previamente reveladas.
El acuerdo revisado «nos permite priorizar nuestros programas de oncología y aprovechar aún más nuestra tecnología en otras áreas donde el ARNm es especialmente adecuado para desarrollar enfoques de tratamiento novedosos», añadió Zehnder. CureVac espera informar datos de un estudio de Fase I de su candidata a vacuna contra el cáncer CVGBM en Glioblastoma en la segunda mitad, con planes de tener dos candidatos clínicamente listos para vacunas contra el cáncer de antígeno compartido contra tumores sólidos y cánceres hematológicos para finales de 2025.
https://firstwordpharma.com/story/5872371, Publicado 03 de Julio 2024