La unidad Janssen de Johnson & Johnson ha rescindido sus derechos sobre el activador experimental de Células T Bi-específicas CD20xCD3 Plamotamab, devolviendo el control total del fármaco contra el Cáncer Hematológico a su socio Xencor.
La decisión disuelve parte de un acuerdo potencialmente de $1,2 Billones de Dólares alcanzado en 2021 en el que Janssen pagó $100 Millones de Dólares por adelantado y compró $25 Millones de Dólares en acciones de Xencor para obtener derechos globales exclusivos de Plamotamab y desarrollarlo como monoterapia o en regímenes combinados.
Plamotamab fue una parte clave de la asociación destinada a desarrollar nuevas terapias para las neoplasias Malignas de Células B mediante la activación condicional de las células T a través del receptor Co-estimulador CD28. Xencor completó la inscripción en un estudio de Fase I de Plamotamab a finales de 2023, en un comunicado, el Director Ejecutivo Bassil Dahiyat dijo: «Plamotamab es un anticuerpo Citotóxico dirigido a células inmunitarias administrado por vía subcutánea, listo para la Fase II, y revisaremos su potencial para abordar los problemas no alcanzados, si bien abandona Plamotamab, la plataforma de anticuerpos Bi-específicos CD28 de Xencor sigue siendo objeto de dos colaboraciones con Janssen: JNJ-9401 para el Cáncer de Próstata y JNJ-1493 para Neoplasias Malignas de Células B, las cuales entraron en la Fase I a finales de 2023. Xencor también dijo que es elegible para hitos adicionales de desarrollo, regulatorios y de ventas, junto con regalías de ventas netas en el rango porcentual de uno a dos dígitos, si un programa muestra una prueba de concepto clínica, Xencor puede optar por financiar el 20% de los costos de desarrollo de JNJ-9401 o el 15% de JNJ-1493 u otros Bi-específicos dirigidos a células B y realizar hasta el 30% de los esfuerzos; si opta por participar, Xencor puede ganar regalías en el rango porcentual de dos dígitos bajos a la mitad de la adolescencia.
https://firstwordpharma.com/story/5866567, Publicado 13 de Junio 2024