Leqembi está aprobado para pacientes con Alzheimer en varios territorios, pero persisten dudas sobre su rentabilidad. Se prevé que Leqembi genere $4,2 Billones de Dólares a nivel mundial en 2030, Eisai ha reducido la previsión de ventas de su fármaco contra el Alzheimer Leqembi (lecanemab), citando principalmente retrasos en los ingresos en Estados Unidos.
La farmacéutica japonesa espera que su producto principal, desarrollado conjuntamente con Biogen, genere $280 Millones de Dólares ($42,5 Billones de Yenes) en la segunda mitad de su año fiscal 2024, aproximadamente $90 Millones de Dólares menos que la cifra original de $370 Millones de Dólares, las acciones de la empresa abrieron un 0,92% más altas que el cierre del mercado anterior debido a los sólidos ingresos generales interanuales y el beneficio bruto, ambos con un aumento del 103%, el 8 de noviembre, al revelar los resultados del segundo trimestre de la empresa, el Director Ejecutivo de Eisai, Haruo Naito, destacó el retraso en la progresión de los resultados de ventas en EE.UU. como un factor clave para el pronóstico ajustado de Leqembi, Eisai espera un crecimiento de las ventas del medicamento del 153% en EE.UU. desde la primera mitad del año fiscal hasta la siguiente, en comparación con un aumento del 184% en Japón.
El lanzamiento de Leqembi en EE.UU. ha sido lento debido a una variedad de factores, incluida la logística de infusión regular y las limitaciones de diagnóstico, Eisai estima que 10,000 pacientes con enfermedad de Alzheimer son elegibles para Leqembi, de los cuales 4000 han comenzado el tratamiento.
Eisai afirmó que está «logrando un cierto nivel de progreso» y «progresando en la solución de los problemas actuales, así como en las iniciativas para expandir el mercado en el futuro cercano», esto incluye una versión intravenosa (IV) mensual de Leqembi que será revisada por la FDA a principios del próximo año, Eisai dijo anteriormente que la nueva fórmula hará que el tratamiento sea más fácil y menos oneroso, Eisai no respondió de inmediato a Pharmaceutical Technology cuando se le pidió un comentario sobre la perspectiva reducida de Leqembi.
Si bien no menciona las actualizaciones regulatorias en el Reino Unido, la revisión de la previsión de Eisai se produce solo unos meses después de que Leqembi fuera considerado demasiado caro para su uso por el Servicio Nacional de Salud Británico (NHS); aunque está autorizado para su uso en el país, el Instituto Nacional de Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) de Inglaterra dijo en ese momento que los beneficios del tratamiento eran demasiado pequeños para justificar su costo.
Leqembi es un anticuerpo monoclonal de doble acción diseñado para atacar y eliminar los agregados de beta amiloide que son un factor importante en la progresión del Alzheimer, a pesar de su lanzamiento accidentado, el Centro de Inteligencia Farmacéutica de GlobalData prevé que el tratamiento genere $4,2 Billones de Dólares a nivel mundial para 2030.
https://www.pharmaceutical-technology.com/news/eisai-lowers-leqembi-revenue-forecast-after-rocky-entry-to-market/?cf-view, Publicado 08 de Noviembre 2024